中国科学家发现多个心衰心律失常易感基因

记者从哈尔滨医科大学获悉，一项由该校杨宝峰院士为首席科学家的国家973项目“心力衰竭与恶性心律失常的防治基础研究”，近日圆满收官。来自华中科技大学、复旦大学、中国科学院、北京阜外医院等10多家高校、科研院所的60多位专家攻坚克难，近5年来，课题组累计发表SCI收录论文258篇，获得专利授权5项。

　　有数据表明，我国每年死于心脑血管疾病的人数近300万，其中，每年心源性猝死病例约60万，有50%的心力衰竭患者死于恶性心律失常。项目组抓住目前制约我国心脏病治疗水平的热点、难点和“瓶颈”问题，列出了国人心力衰竭易感基因和早期预警、国人恶性心律失常的早期预警、心力衰竭致猝死的危险性评估和早期预警、心力衰竭的代谢和凋亡机制、心力衰竭合并恶性心律失常的离子与分子机制等8个子课题。

　　项目组成功地发现了多个心衰、心律失常的易感基因与致病基因，其中主要有隐性房颤伴猝死致病基因核孔蛋白155、心房颤动新致病基因钠通道β3亚基等；首次阐明了微小核苷酸与心律失常、心肌损伤、心肌肥大和心力衰竭的细胞分子机理；首次弄清了微小核苷酸在调控心衰和心源性猝死中所起的作用，证实微小核苷酸—1，328，133与心肌损伤的内在关联；系统梳理了心肌损伤和心力衰竭的炎症免疫“谜团”。

　　项目组还联合国内近20家大型三甲医院，成功建立了我国最大的汉族人群心脑血管疾病研究样本资料库，目前已纳入超过3万个病例，涵盖疾病种类包括冠状动脉性心脏病、心房颤动、室性心动过速、心室颤动及脑卒中、高血压、糖尿病等病种。上述课题相关研究成果陆续发表在《细胞》《自然·医学》《自然·遗传》《循环》等国际权威期刊上，总影响因子超出1000。（衣晓峰 陈英云 记者李丽云）